[슈카월드] 이때까지 많은 유전질환들은 치료가 불가능

이때까지 많은 유전질환들은 치료가 불가능.

이제는 유전자 조작 등을 통해 치료.

문제는 치료제가 엄청난 고가라는 것.

 

2020년 노벨화학상 크리스퍼 유전자 가위의 발견.

유전자를 표적부위로 잘라냄.

(유전자 조작의 새로운 지평)

 

최초의 유전자 치료제 28억 원.

 

유전자 치료를 활용한 치료제는 크게 늘어날 것이라는 전망.

(더 많은 유전병 커버)